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智通財經(jīng)APP獲悉,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心官網(wǎng)近日公示顯示,武田(TAK.US)申報的1類新藥奧博雷通片(oveporexton,TAK-861片)的上市申請擬納入優(yōu)先審評,適用于治療16歲及以上1型發(fā)作性睡病(NT1)患者。公開資料顯示,這是武田研發(fā)的一款口服選擇性食欲素2型受體(OX2R)激動劑。該產(chǎn)品針對NT1適應癥的兩項3期關鍵性研究已經(jīng)達到所有主要和次要終點。
發(fā)作性睡病I型(NT1)是一種罕見的慢性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,由于患者的食欲素神經(jīng)元大量缺失,導致大腦和腦脊液中食欲素神經(jīng)肽水平低下。NT1患者常常有日間過度思睡(EDS)、猝倒(即肌肉張力突然喪失)、夜間睡眠紊亂、入睡前和清醒前幻覺以及睡眠癱瘓等臨床癥狀。
奧博雷通片是一種在研選擇性OX2R激動劑,可選擇性地刺激OX2R以恢復其信號傳導,并改善因食欲素缺乏而導致的NT1。2025年7月,武田宣布奧博雷通片的兩項針對NT1的3期研究達到所有主要和次要終點。
主要和次要終點中測量的指標均顯示,患者在覺醒、日間過度思睡、猝倒、保持注意力的能力、整體生活質(zhì)量和日常生活功能方面有顯著的改善且具有統(tǒng)計學意義,所觀察的一系列癥狀的各項臨床指標均已改善至接近正常范圍。
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